Zeitschriftenartikel (3055)

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Zeitschriftenartikel
Chan, W. L.; Steiner, M.; Witkos, T.; Egerer, J.; Busse, B.; Mizumoto, S.; Pestka, J. M.; Zhang, H.; Hausser, I.; Khayal, L. A. et al.; Ott, C.-E.; Kolanczyk, M.; Willie, B.; Schinke, T.; Paganini, C.; Rossi, A.; Sugahara, K.; Amling, M.; Knaus, P.; Chan, D.; Lowe, M.; Mundlos, S.; Kornak, U.: Impaired proteoglycan glycosylation, elevated TGF-β signaling, and abnormal osteoblast differentiation as the basis for bone fragility in a mouse model for gerodermia osteodysplastica. PLoS Genetics 14 (3), e1007242 (2018)
522.
Zeitschriftenartikel
Du, P.; Pirouz, M.; Choi, J.; Huebner, A. J.; Clement, K.; Meissner, A.; Hochedlinger, K.; Gregory, R. I.: An Intermediate Pluripotent State Controlled by MicroRNAs Is Required for the Naive-to-Primed Stem Cell Transition. Cell Stem Cell 22 (6), e5, S. 851 - 864 (2018)
523.
Zeitschriftenartikel
Geissler, S.; Textor, M.; Stumpp, S.; Seitz, S.; Lekaj, A.; Brunk, S.; Klaassen, S.; Schinke, T.; Klein, C.; Mundlos, S. et al.; Kornak, U.; Kühnisch, J.: Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation. PLoS One 13 (6), e0198510 (2018)
524.
Zeitschriftenartikel
Jensen, L. R.; Garrett, L.; Holter, S. M.; Rathkolb, B.; Racz, I.; Adler, T.; Prehn, C.; Hans, W.; Rozman, J.; Becker, L. et al.; Aguilar-Pimentel, J. A.; Puk, O.; Moreth, K.; Dopatka, M.; Walther, D. J.; von Bohlen Und Halbach, V.; Rath, M.; Delatycki, M.; Bert, B.; Fink, H.; Blumlein, K.; Ralser, M.; Van Dijck, A.; Kooy, F.; Stark, Z.; Muller, S.; Scherthan, H.; Gecz, J.; Wurst, W.; Wolf, E.; Zimmer, A.; Klingenspor, M.; Graw, J.; Klopstock, T.; Busch, D.; Adamski, J.; Fuchs, H.; Gailus-Durner, V.; de Angelis, M. H.; von Bohlen Und Halbach, O.; Ropers, H. H.; Kuss, A. W.: A mouse model for intellectual disability caused by mutations in the X-linked 2'Omethyltransferase Ftsj1 gene. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, S0925-4439(18)30497-6 (2018)
525.
Zeitschriftenartikel
Kuepfer, L.; Clayton, O.; Thiel, C.; Cordes, H.; Nudischer, R.; Blank, L. M.; Baier, V.; Heymans, S.; Caiment, F.; Roth, A. et al.; Fluri, D. A.; Kelm, J. M.; Castell, J.; Selevsek, N.; Schlapbach, R.; Keun, H.; Hynes, J.; Sarkans, U.; Gmuender, H.; Herwig, R.; Niederer, S.; Schuchhardt, J.; Segall, M.; Kleinjans, J.: A model-based assay design to reproduce in vivo patterns of acute drug-induced toxicity. Archives of Toxicology 92 (1), S. 553 - 555 (2018)
526.
Zeitschriftenartikel
Rauner, M.; Buttgereit, F.; Distler, J.; Garbe, A. I.; Herrmann, M.; Hofbauer, L.; Hoffmann, M.; Jessberger, R.; Kornak, U.; Krönke, G. et al.; Mundlos, S.; Spies, C.; Tuckermann, J.; Zwerina, J.: Osteoimmunologie – IMMUNOBONE: Regulation des Knochens durch Entzündung. Zeitschrift für Rheumatologie 77 (Suppl.1), S. S12 - S15 (2018)
527.
Zeitschriftenartikel
Rolvien, T.; Kornak, U.; Stürznickel, J.; Schinke, T.; Amling, M.; Mundlos, S.; Oheim, R.: A novel COL1A2 C-propeptide cleavage site mutation causing high bone mass osteogenesis imperfecta with a regional distribution pattern. Osteoporosis International 29 (1), S. 243 - 246 (2018)
528.
Zeitschriftenartikel
Krakau, S.; Richard, H.; Marsico, A.: PureCLIP: Capturing target-specific protein-RNA interaction footprints from single-nucleotide CLIP-seq data. Genome Biology 18 (1), 1:240 (2017)
529.
Zeitschriftenartikel
Kopp, W.; Vingron, M.: An improved compound Poisson model for the number of motif hits in DNA sequences. Bioinformatics 33 (24), S. 3929 - 3937 (2017)
530.
Zeitschriftenartikel
Regan, J. L.; Schumacher, D.; Staudte, S.; Steffen, A.; Haybaeck, J.; Keilholz, U.; Schweiger, C.; Golob-Schwarzl, N.; Mumberg, D.; Henderson, D. et al.; Lehrach, H.; Regenbrecht, C. R. A.; Schafer, R.; Lange, M.: Non-Canonical Hedgehog Signaling Is a Positive Regulator of the WNT Pathway and Is Required for the Survival of Colon Cancer Stem Cells. Cell Reports 21 (10), S. 2813 - 2828 (2017)
531.
Zeitschriftenartikel
Hector, R. D.; Kalscheuer, V. M.; Hennig, F.; Leonard, H.; Downs, J.; Clarke, A.; Benke, T. A.; Armstrong, J.; Pineda, M.; Bailey, M. E. S. et al.; Cobb, S. R.: CDKL5 variants: Improving our understanding of a rare neurologic disorder. Neurology Genetics 3 (6), e200 (2017)
532.
Zeitschriftenartikel
Kürschner, G.; Zhang, Q.; Clima, R.; Xiao , Y.; Busch, J. F.; Kilic, E.; Jung, K.; Berndt, N.; Bulik, S.; Holzhütter, H.-G. et al.; Gasparre, G.; Attimonelli, M.; Babu, M.; Meierhofer, D.: Renal oncocytoma characterized by the defective complex I of the respiratory chain boosts the synthesis of the ROS scavenger glutathione. Oncotarget 2017, 8:105882-105904 (2017)
533.
Zeitschriftenartikel
Reinert, K.; Dadi, T. H.; Ehrhardt, M.; Hauswedell , H.; Mehringer, S.; Rahn, R.; Kim, J.; Pockrandt, C.; Winkler, J.; Siragusa, E. et al.; Urgese, G.; Weese, D.: The SeqAn C++ template library for efficient sequence analysis: A resource for programmers. Journal of Biotechnology 261, S. 157 - 168 (2017)
534.
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Schulz, E. G.: X-chromosome dosage as a modulator of pluripotency, signalling and differentiation? Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences 372 (1733), pii: 20160366 (2017)
535.
Zeitschriftenartikel
Ehmke, N.; Graul-Neumann, L.; Smorag, L.; Koenig, R.; Segebrecht, L.; Magoulas, P.; Scaglia, F.; Kilic, E.; Hennig, A. F.; Adolphs, N. et al.; Saha, N.; Fauler, B.; Kalscheuer, V. M.; Hennig, F.; Altmüller, J.; Netzer, C.; Thiele, H.; Nürnberg, P.; Yigit, G.; Jäger, M.; Hecht, J.; Krüger, U.; Mielke, T.; Krawitz, P. M.; Horn, D.; Schuelke, M.; Mundlos, S.; Bacino, C. A.; Bonnen, P. E.; Wollnik, B.; Fischer-Zirnsak, B.; Kornak, U.: De Novo Mutations in SLC25A24 Cause a Craniosynostosis Syndrome with Hypertrichosis, Progeroid Appearance, and Mitochondrial Dysfunction. The American Journal of Human Genetics 101 (5), S. 833 - 843 (2017)
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Heller, D.; Krestel, R.; Ohler, U.; Vingron, M.; Marsico, A.: ssHMM: extracting intuitive sequence-structure motifs from high-throughput RNA-binding protein data. Nucleic Acids Research (London) 45 (19), S. 11004 - 11018 (2017)
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Gardner, E. J.; Lam, V. K.; Harris, D. N.; Chuang, N. T.; Scott, E. C.; Pittard, W. S.; Mills, R. E.; 1000 Genomes Project, C.; Timmermann, B.; Devine, S. E.: The Mobile Element Locator Tool (MELT): Population-scale mobile element discovery and biology. Genome Research 27 (11), S. 1916 - 1929 (2017)
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Niturad, C. E.; Lev, D.; Kalscheuer, V. M.; Charzewska, A.; Schubert, J.; Lerman-Sagie, T.; Kroes, H. Y.; Oegema, R.; Traverso, M.; Specchio, N. et al.; Lassota, M.; Chelly, J.; Bennett-Back, O.; Carmi, N.; Koffler-Brill, T.; Iacomino, M.; Trivisano, M.; Capovilla, G.; Striano, P.; Nawara, M.; Rzonca, S.; Fischer, U.; Bienek, M.; Jensen, C.; Hu, H.; Thiele, H.; Altmüller, J.; Krause, R.; May, P.; Becker, F.; Euro, E. C.; Balling, R.; Biskup, S.; Haas, S. A.; Nürnberg, P.; van Gassen, K. L. I.; Lerche, H.; Zara, F.; Maljevic, S.; Leshinsky-Silver, E.: Rare GABRA3 variants are associated with epileptic seizures, encephalopathy and dysmorphic features. Brain 140 (11), S. 2879 - 2894 (2017)
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Zeitschriftenartikel
Spielmann, M.; Hernandez-Miranda, L. R.; Ceccherini, I.; Weese-Mayer, D. E.; Kragesteen, B. K.; Harabula, I.; Krawitz, P.; Birchmeier, C.; Leonard, N.; Mundlos, S.: Mutations in MYO1H cause a recessive form of central hypoventilation with autonomic dysfunction. Journal of Medical Genetics 54 (11), S. 754 - 761 (2017)
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Zeitschriftenartikel
Vallecillo-García, P.; Orgeur, M.; vom Hofe-Schneider, S.; Stumm, J.; Kappert, V.; Ibrahim, D.; Börno, S. T.; Hayashi, S.; Relaix, F.; Hildebrandt, K. et al.; Sengle, G.; Koch, M.; Timmermann, B.; Marazzi, G.; Sassoon, D. A.; Duprez, D.; Stricker, S.: Odd skipped-related 1 identifies a population of embryonic fibro-adipogenic progenitors regulating myogenesis during limb development. Nature Communications 8 (1), 1218 (2017)
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