Potenzielles Krebsmedikament wird in Phase-I-Studie getestet

Dreifachkinase-Inhibitor erhöht die Sichtbarkeit von Tumoren für das Immunsystem

Das Biotech-Unternehmen Qurient hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration eine Genehmigung für sein neues Prüfpräparat Q702 erhalten. Die Technologie für die oral verfügbare immuno-onkologisch therapeutische niedermolekulare Verbindung, die auf verschiedene Tyrosinkinasen abzielt, stammt ursprünglich vom Max-Planck-Institut für Biochemie. Qurient plant, eine klinische Phase-1-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einzuleiten, bei denen Standardtherapien derzeit nicht wirksam sind.

Die Phase-1-Studie wird voraussichtlich im dritten Quartal 2020 beginnen und soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufige Antitumoraktivität von Q702 bewerten. Die Studie wird an mehreren klinischen Zentren in den USA durchgeführt. "Die Freigabe des klinischen Prüfpräparats Q702 ist ein wichtiger Meilenstein für einen neuartigen Medikamentenkandidaten, der nicht nur die Immunzellen in der Tumor-Mikroumgebung stärkt, sondern auch Tumorzellen für das Immunsystem sichtbarer macht", erklärt Kiyean Nam, CEO von Qurient. "Wir glauben, dass Q702 eine wichtige Rolle bei der Krebsimmuntherapie spielen kann und das klinische Ansprechen bei Patienten verbessert, die nicht auf die derzeit verfügbare Immuntherapie ansprechen und / oder hierfür unempfindlich sind."

Q702 ist ein oral verfügbarer, selektiver Axl/Mer/CSF1R-Dreifachkinase-Inhibitor, der sowohl als Einzeltherapie als auch in Kombination mit einem Anti-PD-1-Antikörper eine signifikante in vivo Aktivität zeigt. Q702 moduliert nicht nur angeborene Immunkomponenten wie myeloide Suppressorzellen, tumorassoziierte Makrophagen in der Tumor-Mikroumgebung, sondern erhöht auch die Bildung von MHC I in Tumorzellen.

Technologietransfer der Max-Planck-Gesellschaft

Das Axl-Inhibitor-Programm wurde von Max-Planck-Innovation, der Technologietransfer-Organisation der Max-Planck-Gesellschaft, und dem Lead Discovery Center (LDC) in der Lead-Phase lizenziert und von Qurient weiter optimiert. Das Forschungsprogramm stammte ursprünglich aus dem Labor von Axel Ullrich vom Max-Planck-Institut für Biochemie in Martinsried. „Wir sind gespannt auf die Fortschritte in diesem Projekt und freuen uns auf die Anwendung beim Menschen in naher Zukunft. Mit Qurient haben wir einen idealen Partner für dieses Projekt identifiziert und freuen uns sehr über die Ergebnisse unserer strategischen Partnerschaft“, so Matthias Stein-Gerlach, Senior Patent- und Lizenzmanager bei Max-Planck-Innovation.

„Das Erreichen eines klinischen Kandidaten für die Entwicklung ist einer der wichtigsten Meilensteine unserer Partnerschaften“, fügt Bert Klebl hinzu, CEO und CSO des LDC. „Wir haben eine frühzeitige Zusammenarbeit mit Ullrichs Labor am Max-Planck-Institut begonnen, die zu einer Lizenzvereinbarung mit Qurient führte. Wir haben die pharmazeutische Forschungsphase gemeinsam gemeistert und sind nun sehr gespannt darauf, die Ergebnisse dieses Medikamentenkandidaten bei Patienten zu erhalten. Ausgehend von diesem Programm haben wir seitdem eine nachhaltige und starke Partnerschaft mit unserem Partner Qurient aufgebaut, die sich auf die Translation innovativer Biologie- und Wirkstoffforschungsprogramme aus dem akademischen Netzwerk des LDC konzentriert. “